Sex Toys: faits et mythes...... : Use of Machine :)
Si vous gardez une boîte de jouets sexuels sous votre lit ou dans votre placard, vous, Äôve aucun doute résoudre les questions que tu as eu au sujet de l'érotisme mettre dans votre vie. Toutefois, si vous, AORE relativement nouveau pour le monde de l'expérimentation, vous trouverez peut-être difficile d'introduire des sex toys dans vos moments intimes. Il est parfois, le meilleur AA à prendre des mesures de petite taille. Visitez un sex-shop, mais Don, Aot faire un achat, puis revenir à un autre moment et acheter un petit vibreur ou un vêtement sexy. A chaque visite, vous perdrez un peu plus de vos inhibitions et d'ouvrir les portes d'un tout nouvel aspect de la satisfaction sexuelle.
Pourquoi Sex Toys?
Comme à l'ancienne que cela puisse paraître, certaines femmes pensent que des jouets sexuels, Äúdirty, AU ou mauvais. Sex Toys sont conçus pour pimenter les choses et de ressasser l'étincelle dans une relation. Si vous vous sentez mal à l'aise à l'idée d'utiliser un jouet de sexe, d'essayer de retrouver ces sentiments à leur source. Pourquoi pensez-vous de cette façon?
Réticence à utiliser les Sex Toys
Souvent, la réticence à utiliser des jouets sexuels peuvent provenir d'un partenaire, inhibitions AA. Si votre partenaire sexuel est timide ou souffre d'un manque de confiance, vous pouvez avoir mal à obtenir lui à bord. D'autre part, si votre partenaire est aventureux, il ya peut-être moins une question. En fait, vous pouvez arriver à la maison un jour trouver un nouvel achat qui a été fait en votre nom.
Sécurité des jouets sexuels
Les femmes qui aiment s'en tenir à l'essentiel de la stimulation sexuelle peut s'interroger sur la sécurité des jouets sexuels. Soyez assurés que les marques respectables ont été testés à fond pour votre sécurité. Si vous avez des inquiétudes concernant un point particulier, veillez à appeler le fabricant ou demandez à un vendeur avant de faire l'achat. Utilisé tel que recommandé, un vibrateur ne présente aucun danger, et peuvent donc vous apporter à un nouveau niveau d'excitation sexuelle - en particulier dans le cadre de la masturbation.
Bien que des jouets sexuels ne sont pas une partie essentielle d'une femme, la vie sexuelle AA, ils peuvent certainement ajouter une certaine excitation à l'ensemble. Rappelez-vous, s'il est utilisé correctement, jouets sexuels ne sont pas sales ou dangereux pour la santé, et ils disposent d'une longue liste d'avantages. Si vous souhaitez essayer d'ajouter un sex toy à votre routine masturbation, un vibrateur est fortement recommandé. Dans le cadre d'une relation, les possibilités sont infinies. Sex toys sont disponibles pour les deux sexes, de massage g-spot aux fluctuations du sexe. Don, Aot peur de franchir le pas et ajouter un peu de piquant en commençant par une collection de jouets sexuels.
Monday, September 6, 2010
Médicaments génériques: Qu'est-ce que vous devez savoir : about Generic Drugs
Médicaments génériques: Qu'est-ce que vous devez savoir : about Generic Drugs
Lorsque l'acétaminophène analgésique a été développé dans les années 1950, il était uniquement disponible sous sa marque, Tylenol. Aujourd'hui, l'acétaminophène peut être trouvée dans de nombreuses versions magasin de marque générique et. De même, de nombreux médicaments, sur ordonnance et en vente libre, ont des versions génériques disponibles. On estime que 44 pour cent de toutes les ordonnances aux Etats-Unis sont remplis de médicaments génériques.
De nouveaux médicaments sont développés par les entreprises innovatrices. Les brevets protègent les investissements de ces entreprises en leur donnant le droit exclusif de vendre la drogue alors que les brevets sont en vigueur. Quand les brevets ou autres périodes de commercialisation exclusifs pour les médicaments de marque sont à proximité de l'expiration, les fabricants peuvent demander à la Food and Drug Administration pour vendre les versions génériques.
La loi qui permet à l'approbation des produits génériques, le prix des médicaments de la concurrence et la durée des brevets Restoration Act de 1984, construit dans certaines protections pour le développeur de médicaments d'origine (y compris les brevets et l'exclusivité de commercialisation), mais permet également les promoteurs de médicaments des produits identiques à une demande de la FDA l'approbation, sans répéter les essais cliniques de son développeur original. La loi encourage également les fabricants de médicaments génériques de contester des brevets innovateur par l'attribution de l'exclusivité de commercialisation de la version Challenger premier médicament générique.
Les médicaments génériques sont sûrs, efficaces et approuvé par la FDA. Selon Gary Buehler, MD, directeur du bureau de la FDA des médicaments génériques, «Les gens peuvent les utiliser en toute confiance."
Voici quelques questions fréquemment posées sur les médicaments génériques et les réponses de la FDA:
Q: Quels sont les médicaments génériques?
A: Un médicament générique est une copie qui est la même que celle d'un médicament de marque dans le dosage, la sécurité, et la force, comment elle est prise, la qualité, la performance et l'utilisation prévue.
Q: Les médicaments génériques sont aussi sûrs que les médicaments de marque?
R: Oui. La FDA exige que tous les médicaments sûrs et efficaces. Puisque les génériques utilisent les mêmes ingrédients actifs et sont présentés au travail de la même manière dans le corps, ils ont les mêmes risques et avantages que leurs homologues de marque.
Q: Les médicaments génériques sont aussi forts que les médicaments de marque?
R: Oui. La FDA exige médicaments génériques ont la même qualité, la force, la pureté et la stabilité que les médicaments de marque.
Q: Avez-médicaments génériques prendre plus de temps à travailler dans le corps?
R: Non médicaments génériques agissent de la même manière et dans le même laps de temps que les médicaments de marque.
Q: Pourquoi les médicaments génériques moins chers?
R: Les médicaments génériques sont moins chers parce que les fabricants de génériques n'ont pas les coûts d'investissement du concepteur d'un nouveau médicament. De nouveaux médicaments sont développés sous la protection des brevets. Le brevet protège l'investissement - y compris la recherche, le développement, la commercialisation et la promotion - en donnant à la société le droit exclusif de vendre la drogue alors qu'il est en vigueur. Quant aux brevets qui expirent bientôt, d'autres fabricants peuvent demander à la FDA pour vendre les versions génériques. Parce que ces fabricants n'ont pas les mêmes coûts de développement, ils peuvent vendre leurs produits avec des remises substantielles. Aussi, une fois les médicaments génériques sont approuvés, il ya une plus grande concurrence, ce qui maintient le prix vers le bas. Aujourd'hui, près de la moitié de toutes les ordonnances sont exécutées avec des médicaments génériques.
Q: Les médicaments de marque fait dans des structures plus modernes que les médicaments génériques?
R: Non deux de marque et de médicaments génériques doivent satisfaire aux mêmes normes de bonnes pratiques de fabrication. La FDA ne permet pas de drogues à faire dans des installations aux normes. La FDA procède 3500 inspections par an pour s'assurer que les normes sont respectées. Les sociétés génériques possèdent des structures comparables à celles des sociétés de marque. En fait, les sociétés de marque sont liées à environ 50 pour cent de la production de médicaments génériques. Ils font souvent des copies de leurs propres ou les médicaments de marque d'autres mais les vendent sans le nom de marque.
Q: Si les médicaments de marque et les génériques ont les mêmes ingrédients actifs, pourquoi regardent-ils différents?
R: Aux États-Unis, lois sur les marques ne permettent pas un médicament générique doit ressembler exactement à la drogue de marque. Toutefois, un médicament générique doit dupliquer le constituant actif. Couleurs, saveurs, et de certains autres constituants inactifs peuvent être différents.
Q: Est-ce tous les médicaments de marque ont une contrepartie génériques?
R: Non médicaments de marque sont généralement d'une protection des brevets pendant 20 ans à compter de la date de dépôt du brevet. Cette offre une protection pour l'innovateur qui a énoncé les coûts initiaux (y compris la recherche, le développement et les frais de marketing) pour développer le nouveau médicament. Toutefois, lorsque l'expiration du brevet, d'autres sociétés pharmaceutiques peuvent introduire la concurrence des génériques, mais seulement après qu'ils ont été testés par le fabricant et approuvé par la FDA.
Q: Quelle est la meilleure source d'information sur les médicaments génériques?
R: Contactez votre médecin, votre pharmacien, ou compagnie d'assurance pour obtenir des renseignements sur vos médicaments génériques. Aussi, visitez le site Web de la FDA au www.fda.gov/cder/ogd/.
Lorsque l'acétaminophène analgésique a été développé dans les années 1950, il était uniquement disponible sous sa marque, Tylenol. Aujourd'hui, l'acétaminophène peut être trouvée dans de nombreuses versions magasin de marque générique et. De même, de nombreux médicaments, sur ordonnance et en vente libre, ont des versions génériques disponibles. On estime que 44 pour cent de toutes les ordonnances aux Etats-Unis sont remplis de médicaments génériques.
De nouveaux médicaments sont développés par les entreprises innovatrices. Les brevets protègent les investissements de ces entreprises en leur donnant le droit exclusif de vendre la drogue alors que les brevets sont en vigueur. Quand les brevets ou autres périodes de commercialisation exclusifs pour les médicaments de marque sont à proximité de l'expiration, les fabricants peuvent demander à la Food and Drug Administration pour vendre les versions génériques.
La loi qui permet à l'approbation des produits génériques, le prix des médicaments de la concurrence et la durée des brevets Restoration Act de 1984, construit dans certaines protections pour le développeur de médicaments d'origine (y compris les brevets et l'exclusivité de commercialisation), mais permet également les promoteurs de médicaments des produits identiques à une demande de la FDA l'approbation, sans répéter les essais cliniques de son développeur original. La loi encourage également les fabricants de médicaments génériques de contester des brevets innovateur par l'attribution de l'exclusivité de commercialisation de la version Challenger premier médicament générique.
Les médicaments génériques sont sûrs, efficaces et approuvé par la FDA. Selon Gary Buehler, MD, directeur du bureau de la FDA des médicaments génériques, «Les gens peuvent les utiliser en toute confiance."
Voici quelques questions fréquemment posées sur les médicaments génériques et les réponses de la FDA:
Q: Quels sont les médicaments génériques?
A: Un médicament générique est une copie qui est la même que celle d'un médicament de marque dans le dosage, la sécurité, et la force, comment elle est prise, la qualité, la performance et l'utilisation prévue.
Q: Les médicaments génériques sont aussi sûrs que les médicaments de marque?
R: Oui. La FDA exige que tous les médicaments sûrs et efficaces. Puisque les génériques utilisent les mêmes ingrédients actifs et sont présentés au travail de la même manière dans le corps, ils ont les mêmes risques et avantages que leurs homologues de marque.
Q: Les médicaments génériques sont aussi forts que les médicaments de marque?
R: Oui. La FDA exige médicaments génériques ont la même qualité, la force, la pureté et la stabilité que les médicaments de marque.
Q: Avez-médicaments génériques prendre plus de temps à travailler dans le corps?
R: Non médicaments génériques agissent de la même manière et dans le même laps de temps que les médicaments de marque.
Q: Pourquoi les médicaments génériques moins chers?
R: Les médicaments génériques sont moins chers parce que les fabricants de génériques n'ont pas les coûts d'investissement du concepteur d'un nouveau médicament. De nouveaux médicaments sont développés sous la protection des brevets. Le brevet protège l'investissement - y compris la recherche, le développement, la commercialisation et la promotion - en donnant à la société le droit exclusif de vendre la drogue alors qu'il est en vigueur. Quant aux brevets qui expirent bientôt, d'autres fabricants peuvent demander à la FDA pour vendre les versions génériques. Parce que ces fabricants n'ont pas les mêmes coûts de développement, ils peuvent vendre leurs produits avec des remises substantielles. Aussi, une fois les médicaments génériques sont approuvés, il ya une plus grande concurrence, ce qui maintient le prix vers le bas. Aujourd'hui, près de la moitié de toutes les ordonnances sont exécutées avec des médicaments génériques.
Q: Les médicaments de marque fait dans des structures plus modernes que les médicaments génériques?
R: Non deux de marque et de médicaments génériques doivent satisfaire aux mêmes normes de bonnes pratiques de fabrication. La FDA ne permet pas de drogues à faire dans des installations aux normes. La FDA procède 3500 inspections par an pour s'assurer que les normes sont respectées. Les sociétés génériques possèdent des structures comparables à celles des sociétés de marque. En fait, les sociétés de marque sont liées à environ 50 pour cent de la production de médicaments génériques. Ils font souvent des copies de leurs propres ou les médicaments de marque d'autres mais les vendent sans le nom de marque.
Q: Si les médicaments de marque et les génériques ont les mêmes ingrédients actifs, pourquoi regardent-ils différents?
R: Aux États-Unis, lois sur les marques ne permettent pas un médicament générique doit ressembler exactement à la drogue de marque. Toutefois, un médicament générique doit dupliquer le constituant actif. Couleurs, saveurs, et de certains autres constituants inactifs peuvent être différents.
Q: Est-ce tous les médicaments de marque ont une contrepartie génériques?
R: Non médicaments de marque sont généralement d'une protection des brevets pendant 20 ans à compter de la date de dépôt du brevet. Cette offre une protection pour l'innovateur qui a énoncé les coûts initiaux (y compris la recherche, le développement et les frais de marketing) pour développer le nouveau médicament. Toutefois, lorsque l'expiration du brevet, d'autres sociétés pharmaceutiques peuvent introduire la concurrence des génériques, mais seulement après qu'ils ont été testés par le fabricant et approuvé par la FDA.
Q: Quelle est la meilleure source d'information sur les médicaments génériques?
R: Contactez votre médecin, votre pharmacien, ou compagnie d'assurance pour obtenir des renseignements sur vos médicaments génériques. Aussi, visitez le site Web de la FDA au www.fda.gov/cder/ogd/.
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